Optisch liegt dpDMC typischerweise in kristalliner Form vor. Die Substanz erscheint als feste Kristalle, deren Farbe von reinem Weiß bis zu einem leicht gelblichen Ton reichen kann. Die Kristalle wirken trocken, klar abgegrenzt und gleichmäßig strukturiert.
Angeboten wird dpDMC meist in kleinen, exakt abgewogenen Mengen, häufig beginnend ab etwa 0,25 Gramm. Die kristalline Form ist für viele organische Ester-Amin-Verbindungen charakteristisch und ermöglicht eine einfache visuelle Einschätzung von Reinheit und Konsistenz.
Die chemische Struktur von dpDMC ist vergleichsweise komplex, lässt sich aber gut in einzelne Bausteine zerlegen. Genau diese Struktur liefert den größten Erkenntnisgewinn, da zu dpDMC selbst keine umfangreichen wissenschaftlichen Wirkstudien vorliegen.
Ein zentraler Bestandteil des Moleküls ist ein aromatischer Benzoat-Kern. Dabei handelt es sich um einen Benzolring, der eine Aminogruppe in para-Position trägt. Aromatische Systeme sind planare, stabile Strukturen mit ausgeprägter Elektronenkonjugation. Die para-Aminogruppe wirkt elektronendonierend und beeinflusst die Elektronenverteilung innerhalb des Rings.
Solche Strukturelemente sind in der organischen Chemie gut bekannt und dienen häufig als Ausgangspunkt für strukturbezogene Vergleiche.
Der aromatische Teil des Moleküls ist über eine Esterbindung mit der Seitenkette verknüpft. Diese Esterfunktion verbindet eine Säure- mit einer Alkoholkomponente und ist ein klassisches Element vieler organischer Verbindungen.
Chemisch betrachtet beeinflusst die Esterbindung Eigenschaften wie Polarität, Beweglichkeit innerhalb des Moleküls und intermolekulare Wechselwirkungen. Sie trennt den aromatischen Teil strukturell vom aliphatischen Seitenarm und sorgt für eine gewisse räumliche Flexibilität.
Der Seitenarm von dpDMC enthält eine 2,2-dimethylierte Propylstruktur. Diese Verzweigung vergrößert das Volumen des Moleküls und beeinflusst dessen räumliche Ausdehnung. Solche sterischen Effekte spielen in der Chemie eine wichtige Rolle, da sie bestimmen können, wie ein Molekül theoretisch mit seiner Umgebung interagiert.
Ein weiterer wesentlicher Bestandteil ist ein tertiäres Amin, konkret eine Dipropylamino-Gruppe. Diese funktionelle Gruppe ist basisch und kann protoniert werden. Sie stellt einen deutlich polarisierten Bereich innerhalb des ansonsten teils unpolaren Moleküls dar.
Durch diese Kombination aus polaren und unpolaren Bereichen entsteht ein Molekül mit klar differenzierter Ladungsverteilung, was aus chemischer Sicht besonders interessant ist.
Nach aktuellem Kenntnisstand fällt dpDMC in Deutschland nicht unter das Betäubungsmittelgesetz (BtMG). Ebenso ist die Substanz derzeit nicht im Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz (NpSG) gelistet und gilt nicht als Arzneimittel im Sinne des Arzneimittelgesetzes (AMG).
